新華網巴黎6月30日電(記者李學梅)法國國家健康與醫學研究所30日宣佈，科研人員開發出針對早老症的新療法並在老鼠身上成功進行實驗。新發現不僅有助於診斷和治療這種罕見疾病，還可以加深科學家對於人體衰老機制的認識。

　　據介紹，早老症是一種罕見疾病，平均每400萬到800萬個新生兒中有1人患早老症。患病孩子出生時看似正常，但一年多後就會出現加速衰老症狀，有的出現禿頂，有的患上心血管疾病。目前對於早老症尚無有效療法，患病兒童一般在12歲至13歲就會死亡。

　　法國國家健康與醫學研究所報告說，研究人員曾在2003年發現，早老症是由人體內“核纖層蛋白A”基因變異導致，科學家認爲，只要能夠阻斷變異的這種蛋白上的一種脂肪酸的合成，就可以抑制變異“核纖層蛋白A”的毒性。經過幾年的實驗，科研人員發現，將一種用於治療動脈粥樣硬化的分子和一種治療骨質疏鬆症的分子結合在一起，可以通過上述途徑抑制變異“核纖層蛋白A”的毒性。

　　研究人員隨後在老鼠身上對這種療法進行了試驗，結果發現實驗鼠的早衰症狀，如發育遲緩、體重減輕、掉毛以及骨質疏鬆等都得到了有效的緩解，而且病鼠的平均壽命也有顯著增加，從以前的101天延長到了179天。

　　這一研究成果已刊登在最新一期英國《自然》雜誌上，法國健康與醫學研究所的專家說，在得到相關衛生部門許可後，研究人員將在歐洲選取一些患病兒童進行臨牀試驗。