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『阿姨,你吃!』昨日上午,在孝感火車站旁鐵路職工宿捨樓一套簡易的兩居室裡,面對記者遞來的餅乾,躺在床上的小女孩左麗煒不忙接,卻『招呼』記者先吃。
今年7歲的小麗煒並不是尋常孩子,一歲多時她被診斷為『腦癱』,當同齡娃娃能爬、會站、會走時,小麗煒只能像個『布娃娃』一般癱軟在床上。
她無法說出字正腔圓的拼音字母,也認不得拆分後的『1234』,但她懂謙讓,會唱歌,還能背唐詩———即便吐字不清,但有模有樣。
小麗煒的成績,都來自父母從不放棄的努力和無微不至的照料。7年來,他們一直抱著孩子四處奔走求醫,先後在兩家醫院附近租房4年,只為女兒能按時接受治療。2008年起,母親向艷華重返崗位,父親左俊初是鐵路系統職工,乾脆每天抱著女兒坐火車來漢看病按摩,風雨無阻。近3年來,總行程達12萬餘公裡。
折翼的天使
2003年3月11日,是左俊初永生難忘的日子。這天妻子向艷華陣痛發作,當晚10時,在孝感市中心醫院,夫妻倆迎來自己的小天使———大大眼睛、皮膚雪白,6斤1兩的小女嬰。
然而,他們不知道的是,這個可愛的天使,未曾展翅便已折翼。
在向艷華順產過程中,孩子一度滯留產道,生不出來。經過4個多小時的漫長等待,當孩子終於落地的一瞬,醫生發現孩子的啼哭像缺了一口氣,『哇哇』幾聲便戛然而止。更嚴重的是,孩子很快出現呼吸微弱,手指也始終保持外翻,醫生立即將其轉人該院新生兒科。
這是左俊初夫婦的第二個孩子,意外失去頭胎的陰影還沒散去,他們又得知了孩子可能『保不住』的噩耗,夫妻倆都懵了。只是他們此時並不知道,日後還有更多艱難的考驗。
一周後,妻子出院了,孩子仍躺在該院新生兒科的溫箱裡。經檢查,醫院診斷孩子『腦部積水』,醫生建議左俊初帶她去武漢大醫院瞧瞧。可孩子住院一周,已花費了近萬元。本不富裕的左家實在無力繼續承受高額藥費,只有帶孩子隨姑姑回到廣水鄉下。
漫漫求醫路
當女兒六七個月大時,卻連頭都揚不起來。一歲多了,還只能躺著。
2004年中秋節,左俊初說服妻子帶小麗煒前往省婦幼保健院。經過檢查,醫生的診斷猶如晴天霹靂——缺血缺氧性腦病,屬於典型嚴重腦癱!妻子當場慟哭起來。
左俊初也愣了,但幾乎沒有遲疑,夫妻兩人決定帶寶寶住院治療。兩口子將准備在漢買房的六七萬塊錢全取了,沒想到三四個月下來,給花了個精光。聽說腦癱兒按摩及康復訓練每天不能間斷,左俊初讓妻子辦了停薪留職,自己則將承包的鐵路上紅外線維修點縮減至一個,就在醫院附近租房,每天送女兒按摩、訓練。夫妻倆一個月不到2000元的工資,全投了進去,常常還要借債生活。
等候治療的患兒不少,為了早點讓女兒接受下一輪治療,左俊初甚至每天凌晨兩點就起床排隊,讓麗煒能第一個接受按摩。
堅持了兩年後,經人推薦,他們又找到武勝路的市按摩醫院兒科主任梁靜,這位盲人按摩師檢查後,鄭重地對左俊初說:『孩子只是單純痙攣性腦癱,還有救,你要是放心交給我,我一定盡全力治好她!』夫妻倆信心大增,連忙從省婦幼旁邊搬到按摩醫院附近,每天風雨無阻,帶著女兒治病。
彎曲的父背
梁靜的治療室有時讓人『害怕』,那裡常常傳來孩子『哇哇』的哭叫聲———那是腦癱患兒們在進行肢體功能矯形時,因疼痛而哭喊。每次哭喊都讓親人們撕心裂肺,梁靜也難過得直蹙眉頭,但該做的步驟一個也不能少———翻轉、摁壓、劈腿、捏揉……每個動作都拿捏准確、到位,這樣孩子纔能盡快好轉。
陪著女兒治療久了,左俊初對梁靜的手法看得爛熟於心。每天按摩完回到狹小的出租屋,他也絲毫不放松加強訓練,繼續給小麗煒『上小課』。女兒疼得直哭,她不明白父親為何這麼狠心,每天拉開她僵直的手臂,扳動她無法打開的腿,可是左俊初心裡明白:停下來就意味著放棄。為了孩子,現在疼一時,以後好一世。
見左俊初每天彎著腰一步步扶著女兒來回走動,旁人好心勸他用繩子綁住孩子走,自己在後面牽一牽也省力些,他笑一笑依然堅持。『用繩子我就不知道孩子的力到底出得對不對,我用手扶著能清楚地感覺到她的行動,能隨時扶正她。』
腰酸得直不起來,就捶一捶再繼續,從酸到痛,從痛到麻,左俊初就這樣挺著麻痺的腰背,一遍遍扶著女兒學走路。他也因此落下腰椎痛的毛病。
半年左右,初顯成效。女兒的手變軟了,常常踮起的腳也平了,會喊爸爸、媽媽了,還能說一些簡單的詞。當小麗煒見到奔流的汽車,會興奮大叫『車車』的那一刻,左俊初夫婦從心底裡笑了出來:『再苦、再累,只要娃娃好,我們都願意』。
父愛不言棄
2008年,因為單位改革,向艷華不得不回到孝感上班,每次隨列車出勤,三天纔能回一趟家。為了更好的照顧女兒,左俊初請求調回孝感站,一家人搬回了孝感居住。
為此為了孩子能繼續接受專業的按摩及康復治療,左俊初決定每天『趕火車上武漢』。他每天5點就起床,幫女兒穿衣、洗漱,做早飯,再抱著孩子趕早上6時20分的火車到武漢按摩醫院。每天下午回來後,又扶著女兒到鐵路貨場練走路,父女倆繞著貨場一圈圈轉,每次都要走上1個多小時。
若碰上雨雪天,左俊初總是背著裹得嚴實的女兒一步步慢慢挪,全不顧自己早淋得透濕。從孝感站到漢口站,40分鍾70公裡路程,到了漢口站再抱著孩子轉乘公汽到醫院,每天往返,並非易事。幾年來,許多人都勸他放棄吧,還可以申請再生一個。可他搖搖頭,說:『我這丫頭心裡清楚著呢,現在不管她,以後我們老了,她可怎麼活下去啊!』
5歲這年,麗煒進步明顯,可以獨立坐好,在父親的攙扶下學會了走路,從1數到10,看著牆上掛的拼音字母表,能一順讀一排,甚至背幾首唐詩。小家伙最愛看動畫片,只要見到『喜洋洋』就眉開眼笑,對體育頻道的跳水、打球也目不轉睛,逮到了一定不讓換臺。
『小姑娘有福氣啊!』梁靜和同事們、病友家屬都對小左贊不絕口,『要不是這個了不起的爸爸,孩子怎麼能有今天?』
誰知,去年病魔再次伸來魔爪。父親發現小麗煒走路開始搖擺晃動,輾轉就醫檢查,竟是右側髖節位脫位,需將近3萬元治療費。直到今年6月,夫妻倆纔七拼八湊到錢,將孩子送醫院手術。
如今,左俊初最擔懮的就是女兒恢復太慢,孩子已經臥床休息兩個月,按摩也不得不中斷。醫生表示,只要孩子的骨頭沒有完全康復,就不能接受掰腿等高強度的按摩。
『不治,她以前學的東西也可能很快忘記,這該怎麼辦?』左俊初不上班的時候,幾乎寸步不離地守在女兒床邊,看著女兒消瘦的臉龐,他很著急:『我們只希望她今後能學會自理,以後萬一我們走了,她也能好好活下去……』
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