|
||||
她曾接受過好心人幾百萬元捐助,她曾帶着萬人的期待遠赴美國換肺,她治療後期被免去上百萬美元的賬單(本報曾報道)。遺憾的是,1月18日,患有“肺部細胞代謝缺陷”疾病的5歲女孩怡帆,在美國波士頓醫院離世。
因患特殊疾病,5歲的小怡帆從出生起,幾乎一直不能離開呼吸機,下半身也不能站立。在美國治療階段,怡帆同樣得到很多人的幫助,帶去的60萬美元早已用完,醫院後來免去了怡帆上百萬美元的賬單。
“無法描述她短暫生命走過後的感受,我們能做的都做了,能想的都想了。”怡帆的父親潘先生說,他和愛人至今還不能接受孩子離開的事實,“我們需要時間調整,等回國之後會跟幫助過孩子的人溝通。”
潘先生告訴記者,怡帆在生前得到很多人的幫助,她希望能以自己的最後一份力量回報,“這是孩子的願望,我們把孩子身上能捐的器官都會捐出。”怡帆的骨灰將安葬在美國,因還有很多後續事宜要處理,潘先生和妻子還需在美國待一段日子才能回國。