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攝影佚名趙麗芬和兒子小超。
本報記者張媛實習記者劉悅
穿過安靜整潔的大馬路,拐進路旁的老舊居民樓,記者來到西昌小區5棟。記者順著黑乎乎破舊的樓道上到6樓,敲開房門,第一眼就看到屋裡地上蹲著一個大男孩,個子不高,瘦瘦的,正對著記者傻笑。
看著兒子的樣子,母親趙麗芬潸然淚下,『我要是死了,我可憐的兒子可怎麼辦?』昨日,記者走進梁樹華和趙麗芬的家。
突發疾病夫妻擔懮『傻兒』命運
2010年11月28日,對於梁樹華一家是永生難忘的日子。因妻子趙麗芬突發心梗,被送到醫院搶救,突如其來的變故讓原本拮據的家庭雪上加霜。
梁樹華拖著病體和患智障兒子小超一直在手術室外焦急地等待著,因為智力缺陷,小超根本不知道母親正在經歷怎樣的一場生死劫難,他還傻乎乎地問爸爸:『媽媽為什麼要做手術呢?』梁樹華一時不知道該怎麼和兒子解釋,自己悲痛不已。
一家三口再見面時,已經是趙麗芬手術後的第5天。剛剛度過危險期的趙麗芬恢復得並不是太好,但是她迫不及待地要求見兒子。看見兒子依然傻乎乎的樣子,梁樹華和趙麗芬抱頭痛哭,他們可以共渡任何難關,但是他們的兒子該怎麼辦呢?
這次趙麗芬突發疾病,讓夫妻二人同時意識到,他們都有嚴重的疾病,如果有一天突然離開人世,智障的兒子根本沒有能力生存,他以後的日子將如何度過?
放棄工作照顧『傻兒』27年
1984年,趙麗芬生下兒子小超半年後,她突然發現兒子不會自己坐,到醫院檢查,診斷為智力殘疾。要照顧兒子,趙麗芬不得不放棄工作。
因為患病,小超和別的孩子不一樣,不會說話,不會吃飯,生活無法自理。從出生到現在,趙麗芬寸步不離地看著小超。
為了讓丈夫安心工作,趙麗芬承擔了照顧小超的全部責任。小超即使到了20多歲,還經常半夜哭鬧,趙麗芬只能背起比自己還高的兒子在房間裡轉悠,哄他開心。
趙麗芬說,27年裡她沒睡過一夜整覺,兒子醒了,她就一直陪著。第二天白天,兒子睡覺,她抽空買菜做飯。飯做好了,她端著碗一勺一勺地喂他吃。每天周而復始的『工作』就是給兒子洗尿濕的床、清理滿地撕碎的紙屑。
以前,趙麗芬會用自行車把兒子推到街上到處走,讓他看看外面的世界,可是現在她也病了,推不動了。
貧窮疾病夫妻備受折磨
這個家庭一直堅強地面對生活中的各種困難,1997年,家裡的頂梁柱梁樹華下崗了,失去工作的他只能靠低保生活。為了更好地照顧兒子小超,一直患有嚴重糖尿病的梁樹華到一家公司做保安。
15日,面對記者的采訪,梁樹華難掩激動之情。他告訴記者,他的月薪是900元,妻子退休金是1100元,還可以過普通的生活,但是他們身體都不好,相繼得病,尤其是趙麗芬突發心梗之後,每個月需要1000元的醫藥費,所以全家三口的生活就靠僅剩的1000元維持。
梁樹華說,妻子的手術費是借來的,現在家裡還有4萬元的外債,還不知道啥時纔能還清。
想為兒子找出路不知誰能幫忙
趙麗芬一直對記者說,終有一天他們會離開孩子,剩下他自己怎麼辦?而且隨著他們身體越來越衰弱,這個現實他們不得不面對。
梁樹華說,希望可以找到一家單位願意收留他和兒子,哪怕少掙一些錢。他可以負責看著兒子,不需要單位承擔責任,只是希望能找個機會讓兒子得到鍛煉,有朝一日他可以獨立生活。