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華西都市報訊(記者王浩野)日前,國家食品藥品監督管理局發佈公告,要求西安楊森製藥有限公司對“楷萊”、“萬珂”採取措施控制風險。記者從成都多家醫院瞭解到,存在風險的這兩種藥物並沒有在臨牀使用。四川省藥監局表示接到國家藥監局發文後,將對這兩種藥品加強監測。
根據歐洲藥品管理局最新公告,英國、法國藥品監管機構和美國食品藥品管理局於2011年11月7日-11日對Ben VenusLaboratories公司(簡稱“BVL公司”)在美國的生產場地在聯合GMP檢查時,發現其無菌灌裝過程質量管理存在缺陷。
昨日,記者從四川省人民醫院、四川省腫瘤醫院、成都中醫藥大學附屬醫院瞭解到,“BVL公司”生產的這兩種藥品在臨牀上並沒有使用。四川省藥監局相關負責人表示,一旦接到國家藥監局發文,將對這兩種藥品加強監測。
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