羊城晚報訊記者赫子儀、馮小靜，實習生高可聞報道：義剪救助小碧心後，民間力量繼續行動！一場主題爲“爲了千萬個小碧心”的兒童重疾救助機制研討會於昨天下午在廣州舉行，救助小碧心行動小組成員、政府官員、專家學者、小碧心爸爸劉任能等諸多代表及熱心街坊等參加了活動。廣州市民政局社會救助處處長李志雄在會上透露，今年6月份將出臺廣州市重特大疾病醫療救助制度。

　　小碧心的爸爸劉任能除了再一次向社會愛心人士表達感謝外，也把這種堅強的精神傳遞給另外兩位跟他有同樣遭遇的父母———來自四川的白血病女兒的母親和來自佛山地貧兒童的父親。同時也引出了對廣州市政府現行兒童重疾救助相關政策法規和具體做法的討論。

　　廣州市民政局社會救助處處長李志雄介紹，政府從2009年開始逐步完善醫療救助體系，加大門診預防、住院治療等困難救助的投入。李志雄稱，政府對於廣州市兒童各類重大疾病的救助，如血友病、先天性心臟病做得比較好，而白血病和地中海貧血等疾病還有不完善之處，目前對於白血病患者的資助，政府能提供的最大金額度爲14萬元，但遠不足以支付所有的醫療費用，仍需集中民間分散的資源。

　　李志雄介紹，今年5月份會調整門診治療費用的支付，主要針對類似地貧這類門診費用大的疾病，今年6月份將出臺廣州市重特大疾病醫療救助制度。他還表示許多待資助的家庭不知道可以向政府尋求資助，希望各界向社會宣傳，幫助更多的人申請醫療救助。

　　赫子儀、馮小靜、高可聞