據《新京報》報道繼浙江宣佈購買感冒藥須實名制之後,8月30日,國家食品藥品監督管理局發佈通知,要求原則上不再批准含麻黃鹼類複方製劑仿製藥註冊;限制最小包裝規格的麻黃鹼含量。同時,銷售含麻黃鹼類複方製劑的藥品零售企業應當查驗、登記購買者身份證。