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近年來,廣東出生缺陷率不斷升高。降低出生缺陷,提高出生人口素質是新時期人口計生工作的重要內容。昨日,筆者從深圳優生健康惠民工程啓動暨工作部署會議上獲悉,深圳將推出免費婚檢及孕前優生健康檢查、孕前地中海貧血干預、優生知識百場宣講、不孕不育診療項目、生殖健康篩查、傷殘兒家庭再生育關懷、優生健康愛心扶助、重點實驗室建設、避孕節育優質服務和科學育兒指導等十大優生健康惠民工程,每年提供免費婚前和孕前檢查的目標人羣達到24萬人,降低出生缺陷發生風險,還將爲傷殘兒家庭、失獨家庭提供教育、健康和經濟等全方位的關懷。
孕前檢查每年惠及24萬人
根據廣東省衛生部門統計,近10年來全省出生缺陷發生率翻了一倍,達到全國平均水平的1.5倍。記者昨日從深圳衛生和人口計生委獲悉,去年全市出生缺陷發生率爲16‰,這也意味着每出生1000個新生兒就有16人有出生缺陷。
據介紹,婚前及孕前優生健康檢查將提供優生健康教育、體格檢查、臨牀實驗室檢查、風險評估、諮詢指導等25項免費服務,其中醫學檢查內容爲19項,包括實驗室檢查17項,影像學檢查2項。目標人羣可以到各區級婦幼保健院或有婚檢資質的醫療機構進行免費婚檢和孕前檢查,也可以到區級計生服務中心進行孕前檢查。
免費孕前優生健康檢查項目是整個實施工程的重點和主線。深圳市衛生和人口計生委婦社處處長張英姬說,估計深圳每年要做婚前和孕前檢查的育齡夫婦在24萬-30萬人之間。這個項目的目標是,希望參加婚前和孕前檢查的人羣覆蓋率達到80%以上,“也就是每年應達率爲24萬人左右。”
夫婦爲地貧陽性可作基因診斷
地中海貧血是一種遺傳病,廣東是該病高發地區,發病率高達10%,位居全國第二。地貧也是導致廣東省出生缺陷高發、圍產兒和嬰兒死亡的主要原因之一。張英姬透露,每年深圳新生兒地貧的發生率爲11‰。
深圳將提供孕前地中海貧血干預。依託深圳市人口計生科研所的“廣東省出生缺陷監測和干預重點實驗室”,採取“區級血常規初篩、市級基因診斷”的孕前地中海貧血干預模式,把在免費孕前優生健康檢查中,初篩發現夫婦雙方均爲疑似地中海貧血攜帶者的陽性樣本,由市人口計生科研所提供基因診斷,確定高風險家庭,並指導其孕期保健。
張英姬說,通過開展孕前地貧篩查、基因診斷、生育指導,督導高風險夫婦落實產前診斷,基本避免重症地中海貧血患兒出生。計劃懷孕夫婦地貧初篩率達到80%以上,地貧初篩均爲陽性的夫婦基因診斷率95%以上。計劃懷孕夫婦地貧健康教育率達90%,高風險夫婦優生遺傳諮詢率達90%。
對失獨家庭提供經濟援助
子女傷殘、失獨的家庭已經成爲社會關注的焦點。張英姬透露,深圳每年申請傷殘鑑定不超過200例,去年申請的有167例。在深圳推出的十大優生健康惠民工程中,傷殘兒家庭再生育關懷項目和優生健康愛心扶助項目就是專門對傷殘兒家庭和失獨家庭開展關愛扶助。“相比之前的關愛政策,現在的扶助更全面。”張英姬說。
首先是教育和健康關懷。對子女死亡傷殘且有生育意願和能力的計劃生育家庭,免費提供規定的再生育技術服務。通過項目實施,幫助計劃生育傷殘家庭生育一個健康小孩。其次是經濟關懷。充分發揮深圳市計劃生育協會和市人口基金會的作用,堅持每年向一批因失獨、病殘、計劃生育手術後遺症、併發症以及獨生子女上大學有經濟困難的計生家庭提供經濟資助。
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廣東出生缺陷監測和
干預重點實驗室在深揭牌
昨日,廣東省出生缺陷監測和干預重點實驗室在深圳揭牌成立。據介紹,該實驗室由省計劃生育科研所、南方醫科大學和市人口計生科研所共同建設,設立在深圳市人口計生科研所,主要研究和開發芯片診斷技術並推廣應用,重點開發重大疾病基因篩查和產前基因篩查技術平臺,建立基於高技術平臺的、符合本地區出生缺陷疾病譜的無創、快速基因診斷方法的研究和開發,並負責出生缺陷病例的統計、追蹤與隨訪以及資料整理等工作。
深圳市衛人委相關負責人介紹,深圳將致力於將該實驗室打造成爲國內同行業中科研和技術領先的實驗室,爲出生缺陷監測和干預、優生優育提供科技創新平臺和實驗室技術支持和指導,爲常見重大遺傳病篩查、分子遺傳學早期診斷和臨牀治療,爲滿足廣大人民羣衆優生健康需求,提高出生人口素質服務。此外,“廣東省地中海貧血基因診斷中心深圳市分中心”也將落戶於深圳市人口計生科研所,實現基本避免重症地中海貧血患兒出生的目標。
撰文:向雨航葉江霞
統籌:楊和平