這是一個命運淒慘的兒子：生來弱智，又被過度肥胖折磨了20多年。

　　這是一個含辛茹苦的母親：24小時貼身照顧，自己從沒過上一天好日子。

　　命運如此不公，當堅強母親把兒子養到26歲時，兒子又患上了睡眠呼吸暫停綜合征，只能靠呼吸機維持生命。“媽媽，瑞瑞想回家過年。”望著病床上的兒子，母親熊女士背過身子偷偷抹眼淚。“家裡沒錢買呼吸機，只能再熬一段時間了……”

　　兒子12歲纔會叫媽

　　昨天，記者在長寧區中心醫院見到了這對母子。兒子孟祥瑞26歲，體重120多公斤，因生來就被打上“唐氏綜合征”的標簽，導致熊女士的丈夫和她感情破裂。倔強的她不捨得離開兒子，這就注定要比其他母親花更多的心血、忍更多的痛苦。孟祥瑞9歲第一次開口說話；直到12歲叫了第一聲“媽媽”。這一聲呼喚，熊女士比別人多等了10多年。

　　熊女士退休前做一休一，上班的日子，她把三餐燒好放在桌子上，但智障兒子常常一大早就把三餐全部塞進肚子。久而久之，兒子得了肥胖癥，她不得不把兒子帶在身邊，同進同出。

　　教育之路更艱辛。兒子12歲那年，有一次誤闖女廁所，被人大罵一通。看著哭得傷心卻不知所措的兒子，熊女士的心碎了。她開始教兒子識廁所的圖標漢字，從“男”“女”開始，再到復雜的裙子、褲子、煙斗、高跟鞋圖案，這些平常孩子一學就會的東西，熊女士足足教了1年。

　　相依為命母子情深

　　兒子出生後，熊女士從未出去旅游，也不逛街，就連身上衣服，都是多年前兒子穿剩下的。

　　因越長越胖，孟祥瑞的生活逐漸無法自理，大小便、洗澡都需母親幫忙，熊女士做起了兒子的貼身保姆。在她的悉心照料下，兒子長大成人。3年前的一天晚上，剛睡下不久的孟祥瑞突然起身，大口呼吸後再次倒下，反復了好幾次。因他無法准確表達，熊女士也沒在意。兒子再次睡下後，熊女士發現他臉色發紫，呼吸困難，連忙撥打120，將兒子送往醫院。原來，兒子患上了一種“睡眠呼吸暫停綜合征”，睡覺時無法自主呼吸，隨時有窒息的可能。

　　這次大難不死，熊女士決定24小時貼身陪伴，因積勞成疾，她自己也倒下了。她在醫院開刀期間，智障兒子幾乎形影不離，甚至向醫生下跪，求他們治好媽媽。熊女士說，兒子還學會了煮泡面，端到床頭喂她吃，沒事還用手背摸摸她的額頭，“媽媽，你不能死！”

　　　最大心願回家過年

　　一個月前，病情加重的孟祥瑞再次被送往醫院急救。這一次，他不得不戴上了呼吸面罩，過上了24小時靠機器吸氧、呼二氧化碳的日子。熊女士從家裡搬了張折疊躺椅，晚上就睡在兒子的床邊，一睡就是整整一個月。躺椅竹片硬，她只能穿著衣服睡覺，也不敢翻身，怕吵醒兒子，每天早晨，她都要花好多時間活動筋骨。

　　隔壁病床的一位病友看她可憐，塞了200元，讓她買張帆布椅，“睡得稍微舒服些。”而熊女士不捨得，將錢攢了下來，“兒子住院費高，我每個月退休工資只有2000元，得為他省著……”

　　熊女士說，兒子望著每天高高興興出院的病人，也盼著能盡快回家過年。然而，家裡沒有呼吸機，回家就意味著隨時可能死亡。“把唐氏兒養到26歲，也算奇跡。”主治醫生告訴記者，孟祥瑞心力衰竭，器官老化，身體機能已經接近七八十歲，目前最需要一臺BiaPaP呼吸機維持生命。

　　然而，以熊女士的經濟條件，根本拿不出這筆錢，也找不到誰家有閑置的機器。“我知道他的生命有限，但希望他能開心地走完……”面對智障兒子天真的臉龐，熊女士淚如雨下。