|
||||
化療是癌症治療的重要手段。肝癌在中國每年發病人數超過40萬,其中90%原發性肝癌是肝細胞癌。由於肝細胞癌起病隱匿、侵襲性高和生長迅速,大多數患者就診時即已達到局部晚期或遠處轉移,不適合手術切除和局部治療。對於這類患者,目前尚無公認的一線標準治療。
近日賽諾菲宣佈,他們旗下的腫瘤藥物樂沙定(奧沙利鉑)獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)批准用於不能手術切除或局部治療的局部晚期和轉移的肝細胞癌的治療。這一適應症的獲批,首次爲晚期肝細胞癌患者提供了有效的系統化療方案,在延長患者生存期的同時顯著降低了治療成本。這也是全球首個獲批的肝癌系統化療方案。
樂沙定作爲第三代鉑類化合物的代表,能夠與DNA更快、更牢固地結合,展現出更強的細胞毒作用。以往應用於晚期結直腸癌以及根治術後的結直腸癌,可使Ⅲ期大腸癌患者死亡風險降低20%,由此啓發和積極推動了其用於晚期肝癌化療的研究。 2007年正式展開的EACH證實,與阿黴素相比,含有樂沙定的化療新方案使晚期肝癌患者中位總生存期從4.9個月延長至6.4個月,死亡風險降低20%,中位腫瘤無進展生存時間延長,復發轉移風險降低,且腫瘤客觀緩解率顯著提高到達8.2%,不良反應可耐受。