|
||||
科技日報訊(記者張夢然)在7月3日(北京時間)出版的英國《自然》雜誌上,美國科學家發表的最新研究指明瞭一種生物標記物,其能夠用來分離進而修復受損眼睛的幹細胞,這些幹細胞位於角膜和眼白交界處的角膜緣上。與此同時,另一篇發表在《自然》雜誌上的論文,描述了一種培養角膜緣幹細胞的方法。這些研究結果都將有助於改善角膜疾病的治療。
角膜緣幹細胞(LSC)的發現,是近幾十年來眼科學最重要的進展之一。在世界範圍內,由於發炎、遺傳疾病或者燒傷所導致的LSC缺失,是一個主要的失明原因。移植健康組織往往是病患們唯一的治療選項,可是如果LSC不夠多,移植就會失敗。而且,儘管LSC已是目前公認的角膜上皮的成體幹細胞,其相關理論基礎與臨牀研究也發展迅速,但是醫學界對LSC的瞭解仍顯滯後,現有治療手段也缺少精確定位LSC的方法。
美國馬塞諸塞州波士頓兒童醫院馬庫斯·弗蘭克與娜塔莎·弗蘭克和他們的研究團隊,日前發現了一種名叫ABCB5的蛋白質,其能夠作爲標記物發現小鼠和人眼中的角膜緣幹細胞。他們的研究展示了此蛋白對於LSC的維持、角膜發育和修復這些功能都是必須的。
實驗中,爲了展示ABCB5的治療潛力,研究者把捐獻者含有ABCB5的LSC組織移植給缺乏LSC的小鼠,發現其能夠完全修復這些小鼠的角膜,扭轉LSC缺乏的症狀。論文作者認爲,該研究結果可能提升臨牀上用ABCB5作爲標記分離角膜緣幹細胞移植來治療LSC缺乏的成功率。
而在另一項研究中,中國廣州中山大學劉奕志、加州大學聖迭戈分校張康及他們的研究團隊,通過確認幹細胞的分化方向和產生角膜細胞的影響因素,建立了一種培養角膜緣幹細胞的新方法。該團隊將皮膚幹細胞誘導分化爲角膜緣幹細胞,再把這種重編程的細胞移植到LSC缺乏的一個兔子眼睛模型中去,該模型成功模擬了人類的角膜損傷,這些細胞既補充了角膜細胞,同時也修復了受損的角膜表面。
總編輯圈點
角膜緣幹細胞移植術是治療眼表疾病、重建角膜結構的有效手段。目前,我國每年實施的角膜移植例數遠不及每年遞增的角膜病患者,供體來源不足的問題日益凸顯,而培養角膜緣幹細胞可解決這一難題,是最有前途的研究方向。儘管如此,還有很多工作要做,如培養後的角膜緣幹細胞分化及生理生化的變化、如何選擇安全可靠的載體、培養的幹細胞如何保存效果會更好、異體移植後如何降低排斥反應的發生等一系列問題都亟待解決。
(原標題:幹細胞研究讓“眼睛一亮”標記、修復及培養角膜緣幹細胞有了新方法)