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天津北方網訊:記者近日從濱海新區科委獲悉,由新區生物醫藥企業天津康希諾生物技術有限公司與中國人民解放軍軍事醫學科學院生物工程研究所聯合研制的針對埃博拉病毒的疫苗『重組埃博拉病毒病疫苗』已通過中國人民解放軍總後勤部衛生部與國家相關部門專家的聯合評審,獲得臨床研究批件,該疫苗有望成為繼美國和加拿大研制的疫苗後,全球第三個進入臨床的埃博拉疫苗。
經中國食品藥品檢定研究院檢測,在康希諾位於天津經濟技術開發區西區的GMP中試車間生產出的埃博拉疫苗全部合格。『該疫苗不僅防控針對性最強,而且是全球首創凍乾粉劑型,37℃環境下可穩定2周以上,適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非熱帶地區廣泛使用。而國外正在進行臨床研究的埃博拉疫苗需-80℃保存和運輸。』該企業負責人表示,作為埃博拉疫苗的聯合研制單位,康希諾目前已具備該產品大規模生產條件,將繼續負責該疫苗後續的工藝優化、臨床樣品及產業化生產。