五月，又到新人結婚旺季。

　　從2003年開始，在『婚檢屬於公民的個人私權利，政府不應該強制乾預』的輿論呼聲中，新頒布的《婚姻登記條例》取消了強制婚檢。隨之而來的，是各地婚檢率急劇下降，出生缺陷率和新生兒遺傳病發病率急劇上昇。

　　相關數據顯示，目前在我國，平均每30秒鍾就有1名缺陷兒出生，有3000萬個家庭生育過缺陷兒，約佔全國家庭總數的1/10。這種不幸，越演越烈。

　　地中海貧血癥(以下簡稱『地貧』)，是一種由於紅細胞內的血紅蛋白數量和質量異常引起的遺傳性疾病。患重癥地中海貧血癥的孩子一般不易活過10歲。重慶、廣東、廣西、湖南等我國南方地區均為該病高發地區。

　　預防地中海貧血的最有效辦法，就是婚檢。一個可悲的事實是，近幾年來，不做婚檢的新婚夫婦越來越多，患上地中海貧血癥的病孩數量也呈幾何數量增加，大量家庭悲劇由此上演。

　　5月8日，母親節。

　　上午11點多，重慶市兒童醫院住院部8樓擁擠的過道裡，來自巴南區穗民鎮的劉紅，表情木訥地看著醫生把輸液的針頭從兩歲零四個月的兒子秦?勝的胳膊上拔出，然後拿起收拾好的東西，准備離開。

　　秦?勝出生4個月時查出患有地中海貧血癥。劉紅和丈夫秦勇是2005年回重慶結的婚。『當時，全國強制婚檢已經取消了，我們也沒想過要婚檢，也沒有人提醒我們。』

　　當年，他們第一個孩子出生了，是個女兒。兩年後，劉紅又生下個兒子秦?勝。

　　『兒子啊，爺爺奶奶歡喜得不得了，為給他取名字，全家把字典都翻爛了，最後選了現在這個。』劉紅說，『?勝』即諸事勝利的意思，寄托著全家對孩子的希望。

　　但噩夢很快到來。出生不久後，醫院對異常高燒和臉色蒼白的小?勝做了血液檢測。在醫生告訴劉紅地中海貧血癥是一種什麼病、目前世界上還沒有根治的治療方案、只能靠每個月輸血維持生命之後，劉紅大腦一片空白地跟丈夫走出了醫院。

　　劉紅接連兩個月都把孩子抱去輸血。半個月時間裡，每天輸一袋100毫昇的血，加上去鐵等治療，每天一千多元的治療費，總共花了一萬多。但當孩子的血色素昇到60多克後，劉紅再無法負擔費用……