本報北京4月27日訊記者胡建輝對18家藥用明膠生產企業抽驗了166批明膠,檢出1批產品鉻超標；對117家藥用膠囊生產企業抽驗了941批藥用膠囊,檢出15家企業74批膠囊鉻超標,不合格率爲7.9%。以上爲國家食品藥品監管局在全國範圍內對藥用明膠和膠囊生產企業進行了全面排查後,今天公佈的結果。

　　15家鉻超標藥用膠囊生產企業分佈在浙江9家、河南2家、四川2家、重慶2家。國家食藥監管局責成相關省局對違法企業立案調查。

　　國家食藥監管局負責人強調,對鉻超標藥用明膠和膠囊企業及相關責任人員,必須依法從重從快查處。藥用明膠和膠囊生產企業產品鉻超標,堅決吊銷企業藥品生產許可證；其企業主要負責人和直接責任人,一律列入黑名單,不得再從事藥品生產、經營活動；使用工業明膠生產藥用膠囊的,一經查實,立即移送公安機關偵辦,追究刑事責任。

　　國家食藥監管局要求,所有藥用膠囊和膠囊劑藥品生產企業必須在當地食品藥品監管部門網站公示明膠和膠囊來源。

　　9家藥企藥用膠囊鉻超標

　　本報北京4月27日訊記者胡建輝國家食品藥品監管局今天公佈標示爲桂林市維威製藥有限公司、上海全宇生物科技遂平製藥有限公司、通化方大藥業股份有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化金愷威藥業有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、吉林省羅邦藥業有限公司、吉林製藥股份有限公司等生產企業的部分批次藥品所用藥用膠囊的鉻含量嚴重超出國家藥典標準規定。

　　目前,國家食品藥品監管局責成廣西壯族自治區、河南省、吉林省食品藥品監管局依法從重從快處理,立即責令上述企業召回相應批次的產品；對生產企業立即立案調查。

　　涉膠囊產品必須批批檢驗

　　本報北京4月27日訊記者胡建輝國家食品藥品監管局今天發出公告,5月1日起藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產企業對購進的原輔料和銷售的產品嚴格實施批批檢驗,否則不得生產和銷售。同時,藥品生產企業對4月30日前生產或已上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次進行鉻限量檢查,並向社會公告檢驗結果。