格魯吉亞巴恩斯維爾有一家人，父母加5個孩子都是軟骨發育不全患者，堪稱現實版『七個小矮人』。他們勇於接受現實，積極適應『高個子』的世界，過著幸福快樂的生活。

　　特殊一家

　　父親特倫特·約翰斯頓來自『小矮人』家庭，母親安伯則出生於身高正常家庭。安伯說：『我一直知道自己與眾不同，個頭矮小，但我選擇積極生活。』

　　安伯10多歲開始參加軟骨發育不全患者團體組織的活動，在一次活動中邂逅特倫特。近4年的戀愛後，兩人組建小家庭。婚後5個月，安伯懷孕。

　　懷孕之初，夫婦倆不清楚孩子會像自己一樣，還是會長到正常身高。31周後，他們獲知胎兒是男孩，也會患軟骨發育不全，不過挺高興孩子『像自己』，給他取名『喬納』。

　　兩年後，安伯再次懷孕，誕下女兒伊麗莎白。這一次情況比較危險，安伯的臀部髖關節經常脫位，從身高1.22米『長』至1.30米上下。

　　夫婦倆都想有一個大家庭，鑒於安伯不能再懷孕，兩人陸續從俄羅斯收養了女孩安娜，從韓國收養男孩亞歷克斯，從中國收養女孩埃瑪。熟悉的人笑稱夫婦倆是『小人國的布拉德(·皮特)和安吉麗娜(·朱莉)』。

　　笑對生活

　　多數父母願意營造一個適合孩子生活的世界，約翰斯頓夫婦並非如此，而是『努力讓孩子在一個並非為他們創造的世界裡長大』。

　　他們沒有調整家中家具尺寸，教導孩子接受環境，充分利用周圍資源。在雜貨店裡，安伯有時舉起孩子去夠貨架頂層的商品；在家中，孩子們學會踩著凳子夠水槽和櫥櫃，用棍子戳電燈開關。

　　如何養活一大家子人？特倫特說，秘訣在於『量入為出，盡量自己動手』。

　　盡管侏儒癥被視為殘疾，約翰斯頓一家從不領取殘疾人救濟金。特倫特是當地一所大學的場地主管，安伯除當好全職媽媽，還參與當地家長教師聯誼會和女童子軍事務。

　　安伯說：『我認為，很少有人真正殘疾，我們一家人不是。』