本報訊“這一家人太可憐了，大家應該伸手幫一幫。”“這種怪病，是不是‘大舞蹈病’？”本報於7月19日刊發“慶陽一家四代十二人被奇異病症吞噬”一文後，引發社會廣泛關注。很多網友在表達對79歲楊鳳英連失親人的憐惜之情的同時，也紛紛爲這個怪病把脈，大家猜測這個驚駭一方的“殘忍殺手”是否爲曾經流傳的“大舞蹈病”。

　　罕見奇聞引發關注

　　近日，本報記者前往慶陽市西峯區寨子巷，採訪了該區一家四代十二人被怪病纏身且一一去世的怪事，稿件於7月19日一經刊發，引發社會廣泛關注。記者在慶陽採訪期間接到了數個熱心人士打來的詢問電話。

　　人民網、中新網等國內大型網站隨即轉載報道，南方健康網等數個醫療衛生網站重點關注，而多個網站顯示的瀏覽人數均達上萬次。與此同時，微博平臺、百度貼吧、騰訊空間等網絡平臺也有衆多網民參與互動，表達自己的祝福。

　　“這一家人挺可憐的，親人快死完了，還不知道是什麼病，79歲的楊鳳英靠撿破爛堅守着‘最後的家’，希望引起相關部門重視，能有專家去幫他們，也希望愛心靠近這份悽慘。”在新浪博客，一位網友的愛心表達代表了衆多網友的心聲。

　　本報老讀者王先生在看到報道後，心裏忐忑不安好幾天，昨日上午，他向記者訴說着蘭州市民的祝福：這原本是一個二十幾口人共享天倫之樂的大家庭，卻被一種罕見的怪病折磨得支離破碎；79歲高齡的楊鳳英，本應該不問家事弄孫爲樂，卻屢屢遭遇着白髮人送黑髮人的巨大災難；楊鳳英真的很不容易，她的平凡而又偉大的母愛讓人感動。

　　網友尋找“殘忍殺手”

　　“可能是顯性遺傳性腦病，‘大舞蹈病’，系基因異常，後代50%發病，腦紋狀體病變，逐漸加重，20-50歲高發，不治療大多死於肺炎，呼吸衰竭，腦立體定向核團破壞及腦內植入微電極等手術是唯一有效的方法。”在中新網，一名山東網友如是評論。

　　而一位學醫的騰訊網友三色堇說：“這個好像是染色體基因突變造成的直接顯性遺傳病，家族患病率很高，頂多能延緩病情，不能根治。”該網友同時說到，這種疾病可能是由於維持生命體基本活動的腦神經節內神經的大量死亡引起的，這一區域正好控制着人的行動和認識，如果在胚胎早期做染色體檢查，提前用一些藥物，可能會有好處。

　　據相關醫療衛生網站介紹，“大舞蹈病”又稱慢性進行性舞蹈病，最常發生於35-40歲之間的成年人，是一種遺傳病。病人除了出現舞蹈動作外還有癡呆表現。開始一般是慢慢出現不自主運動，如行動笨拙和不安，間斷出現聳肩，手指抽搐和扮鬼臉等。以後則出現肢體及軀幹肌舞蹈樣動作。這些動作在情緒激動時加重，靜坐、安靜時減輕，睡眠時完全消失。癡呆症狀在早期只是記憶力減退，注意力不能集中，也可出現情緒不穩定，猜疑妄想、幻覺等。

　　不過，這僅僅算是大家對這件罕見奇聞的關心，“殘忍殺手”爲“大舞蹈病”還只是猜測。

　　與此同時，網友abou-spir在新浪微博發起救助呼籲：“我一輩子只有一個心願，是什麼病害死了我們全家。”79歲的楊鳳英的一生是白髮人送黑髮人的一生。甘肅慶陽一家四代十二人被奇異病症吞噬，驚駭一方的“殘忍殺手”到底是誰？望大家愛心轉起，參與到救助“破解怪病挽救心靈”的接力活動中，讓死者瞑目，讓“最後的家”留存陽光。

　　此外，本報呼籲，希望相關醫學專家能前往診斷，找到猖狂多年的“殘忍殺手”。