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時報訊(記者張維維)據官方預計,我國生物醫藥產業蘊藏着巨大的市場空間,到2020年可以達到7萬億元到10萬億元的產業規模。生物醫藥產業是涉及國計民生的重要產業,天津市食品藥品監督管理局副局長郭成明表示,爲適應國際藥品監管發展趨勢和我國醫藥產業發展的需要,加快政策法規、管理規範、質量標準以及審評審批模式等方面與國際接軌是我國藥品監督管理部門需要解決的重要問題。郭成明指出,未來5年,我國的藥品監管體系將進一步完善,藥品研製、生產、流通秩序和使用行爲進一步規範。第一,進一步加大對“重大新藥創制”專項的支持力度,給予更多的政策支持和技術指導,實行早期介入,開啓研發與審評的交流與互動;第二,加快創新藥物臨牀試驗的審批速度;第三,制定更加科學的審評方法;第四,調整藥品註冊管理事權。要合理劃分國家局與省局的事權,分清職責、優化程序。相信,政策的完善,將成爲推動產業發展的強有力推手。