15日早上10點，烈日高懸，行人匆匆路過京溪南方醫院門口的天橋。14歲的少年遊昌聖正在這裏派發求職信，相比於同齡人，他的身形略微有些瘦弱。

　　少年的手裏捧着一張合影，合影中是兄妹三人。在他的面前鋪放着三張告示，密密麻麻的字跡講述了他做出這番舉動的緣由：他妹妹被診斷爲再生障礙性貧血，而後的治療費用讓本已貧困的家庭雪上加霜。

　　12歲女孩患再生障礙性貧血

　　昨日中午，在京溪南方醫院內科住院部12樓兒科病房內，記者見到了病牀上的遊珊珊(見右上圖，向芮萱戎飛騰攝)以及陪在她身邊的父親遊章典。雙鬢斑白的他看起來要比原本年齡老了不少。

　　遊章典一家是福建人，在廣東揭陽打散工。今年3月一個晚上，女兒突然有些發燒，身上起紅疹，母親李細花以爲只是小孩常見的過敏，帶着她前往揭陽南城醫院做檢查，檢查結果卻讓這位母親嚇了一跳。醫生初步懷疑是白血病，而後來到廣州市南方醫院檢查確診，結果爲再生障礙性貧血。

　　貧困的家庭無法支付數額龐大的治療費用，父母帶着小女孩轉診各地，從廣州到漳州、中山，最後又回到南方醫院。而在南方醫院，他們已然錯失了兩次骨髓移植手術的機會。依舊是因爲湊不齊手術費用，這讓小女孩的手術一拖再拖。貧困的家庭現已債臺高築，長時間的治療讓夫妻二人借了親戚朋友十幾萬元，後續的手術費又需要25萬元。

　　父母要照顧妹妹，無法繼續工作。本應享受暑假的遊昌聖，也因此萌生了做暑期工的念頭——於是出現了本文開頭少年上街派求職信一幕。

　　治療費用告急盼救助

　　昨日下午，記者從遊珊珊原主治醫師、吳學東教授處瞭解到。遊昌聖與妹妹遊珊珊骨髓匹配度很高，這是非常難得的，但因爲經濟問題，遊珊珊的手術卻是一拖再拖。

　　和費用同樣緊張的，是遊珊珊的血小板問題。每天醫院會有一定數額的血小板分配，而遊珊珊由於缺乏“互助獻血”(一般情況下，患者親友可在血站獻血，並憑獻血證爲患者換取等量指定血型用血)，一直是等待醫院的分配，而這種分配卻是隨機性的。在記者詢問遊珊珊目前情況時，一名醫生告訴記者，正常人的血小板含量爲100～300×10"9/L，而遊珊珊現在僅僅只有5。

　　母親李細花告訴記者，現在她每15天就要去一次獻血站，給自己的女兒“互助獻血”。她說自己也不會上網，也不懂求助，除了等待醫院分配的血小板，也就只能靠自己。這些日子女兒的狀況越來越差，常在半夜發抖發燒。

　　遊珊珊目前仍在病房裏等待手術，她的父母正爲了手術費和血小板(O型)焦急不已。希望熱心市民朋友能夠對這一家人伸出援助之手，挽救一條年輕的生命。