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布—加氏綜合征是一種罕見疾病,能導致肝髒靜脈血管阻塞,引發嚴重營養不良、食道靜脈曲張破裂消化道大出血,或肝、腎功能衰竭而危及生命。近日,本市第三中心醫院采用『經肝靜脈球囊擴張』方法,成功治愈了一位罕見的布—加氏綜合征患者。
汪先生今年28歲,兩個月前突然出現腹脹,尤其在飯後更加明顯,隨著腹脹加重並出現食欲下降、惡心、下肢水腫等癥狀後,他開始奔走於本市多家大型綜合或專科醫院,經過多次全身檢查,均沒得到明確診斷。經多方打聽,一家人抱著試試看的心理來到第三中心醫院。經彩色多普勒超聲、強化CT檢查發現:汪先生肝髒淤血腫大,腹部有少量積水,肝髒主要血管下腔靜脈及肝靜脈血流不暢。肝內科專家、放射科專家均懷疑他患有布—加氏綜合征,醫院在為汪先生保肝治療的同時,局麻下對其股靜脈、頸靜脈及肝靜脈實施多路血管造影檢查,最終明確診斷是『肝靜脈型布—加氏綜合征』。專家們當即決定運用經肝靜脈球囊擴張的微創介入新技術進行治療。球囊在汪先生的肝靜脈狹窄處被打開,接近封閉的血管立刻血流通暢。整個檢查和手術過程僅用一個半小時,患者出血僅10毫昇左右,一周後汪先生痊愈出院。
據該院放射科主任於長路介紹,布—加氏綜合征是一種罕見疑難癥,診斷比較困難,極易被誤診。由於診斷不明確,患者往往在四處求醫中延誤病情。目前,放射介入治療已成為該病的首選治療方法,與傳統外科手術治療相比,具有創傷小、恢復快、療效顯著等特點。但是由於該項治療技術風險系數及難度系數都比較大,因此在進行該手術時要求介入醫生對腹腔及肝髒的血管系統解剖要相當熟悉,在介入治療方面要經驗豐富、技術嫻熟。 朱廣苓魏薇