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什麼是遺傳病
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。簡單地說,就是由父母,甚至祖父母以及更上一輩的長輩遺傳給我們的疾病。目前已知的遺傳性疾病有6000多種,正常人羣中平均每個人攜帶5~6種遺傳病隱性基因。但遺傳疾病又分爲隱性遺傳、顯性遺傳等不同的遺傳方式,所以,即便我們身體裏攜帶一些遺傳病,大多也不會發病。
遺傳病並非都是先天的
遺傳病常爲先天性的,但也可後天發病,如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞等,這些都是先天性遺傳病;但有些遺傳病是出生一定時間後才發病,有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀,如舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳病,一般20歲~30歲後才發病。
有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病,如哮喘病,遺傳因素佔80%,環境因素佔20%;胃及十二指腸潰瘍,遺傳因素佔30%~40%,環境因素佔60%~70%。
哪些疾病可以遺傳
北京和睦家醫院兒科專家崔玉濤表示:從耳朵發炎這種小病到嚴重的糖尿病,很多健康問題都與遺傳有關。一種長期困擾父母的疾病遺傳給孩子的最高的可能性大約有80%左右。雖然爸爸媽媽不能改變孩子的基因,但是至少可以把自己的病史當做一種警示,更加關注孩子與這些病史相關的身體問題,並及時帶他檢查,及早採取有效的預防措施,把危險係數降到最低。
這類疾病包括:過敏症和哮喘、高血壓和高血脂、耳朵發炎、肥胖症、皮膚癌、糖尿病、視力差。除此之外,抑鬱症、骨質疏鬆以及老年癡呆症等都與遺傳有關。
和父母患相同的疾病
既然我們的很多疾病都是遺傳來的,那麼,關注父母的健康就不僅是“孝道”的表現,父母現在的健康狀況很可能就是你自己將來健康狀況的一種預示。因此,關注父母的健康就等於關注自己的健康。如父母雙方都患有糖尿病或高血壓等慢性疾病,那麼,作爲子女就要提早預防這些疾病,堅持健康的生活方式,就可以在最大限度上避免發病,甚至不發病。
從源頭預防遺傳病
河北醫科大學第二醫院小兒內科主任醫師王新良教授表示:預防遺傳病,首先當然要從源頭入手,注重優生優育。
1.禁止患有某些嚴重遺傳性疾病的患者結婚,如精神分裂症等。
2.避免近親結婚,以防止後代出現隱性遺傳病患者。
3.堅持進行婚前檢查。這是優生的重要措施,如發現遺傳方面的問題,應儘早阻斷其延續。
4.重視生育保健。從計劃懷孕到妊娠全程都應儘量避免接觸致畸、致突變的有害因素。
5.重視產前診斷。產前診斷是防止遺傳病的重要方法,對可能分娩某種遺傳病患兒的孕婦進行產前檢查,以確定胎兒是否可能患有某種遺傳病。檢查方法很多,如B超、羊膜穿刺、胎兒鏡檢查和絨毛膜檢查等,如發現異常,即可及時終止妊娠,以達到優生優育的目的。
注重後天環境的影響
有些多基因遺傳病,雖植根於胚胎,但卻形成於少年乃至青年、壯年,能否最後形成與發生,環境因素起着重要作用。比如原發性高血壓病,應注意讓孩子適當少吃鹹食和高脂肪飲食,避免長期過度緊張,堅持勞逸結合,保持性格開朗、情緒穩定,這樣就會減少患高血壓病的機會。糖尿病人的子女,應注意堅持鍛鍊身體、合理進食和防止過早肥胖,有利於預防糖尿病的發生。
基因檢測有助早期預防
在美國等科技發達的國家,人們已經開始應用一種新的方法來管理健康,對疾病採取有針對性的防禦措施,那就是基因檢測。
醫學研究發現,疾病的發生、發展過程都受到遺傳、環境、生活習慣等多方面因素的影響,遺傳信息發生異常是產生疾病的內因,這些異常大部分是來自父母的先天遺傳,也有可能是後天生活中受到有害環境因素影響所致。基因檢測是在人沒發病時,預測會發生什麼疾病,屬於檢測的早期預防階段。而目前醫院的常規檢測是通過體液、血液檢查及各種臟器功能檢查來判斷機體的功能及疾病發展到什麼程度,屬於檢測的第二階段,是臨牀醫學的範疇。
目前我國能做的基因檢測項目很多,包含有400多種疾病和500多種單基因遺傳病的基因檢測,如腫瘤、遺傳性疾病、代謝性疾病、心血管疾病、消化系統疾病、呼吸系統疾病等。國內做基因檢測的公司有很多家,主要集中在北京、上海、廣州、深圳等地,但整個行業的檢測水平良莠不齊,在選擇時要仔細甄別。 (摘自《家庭保健報》)