本報訊記者胡建輝國家食品藥品監管局藥品審評中心近日發佈《2012年度中國藥品審評報告》。報告顯示,抗腫瘤藥物麥他替尼氨丁三醇片等已經做到與國外同步批准臨牀,一些具有重要臨牀價值的進口藥品國內外上市時間的差距也顯著縮短。報告顯示,仿製藥(4-6類)註冊申請逐漸迴歸理性。2007年有2萬個申報件,到2012年則爲1852個。但仿製藥重複研發、重複申報現象依然嚴重。